Верификация закупленной продукции. Обращение с реактивами и расходными материалами. Соответствие п.21 Критериев аккредитации
Программа вебинара
-
Виды входного контроля оборудования, реактивов и расходных материалов;
-
Записи по результатам входного контроля (примеры оформления);
-
Соответствие закупленного оборудования, реактивов и расходных материалов установленным требованиям;
-
Правила хранения реактивов;
-
Идентификация несоответствующей закупленной продукции.
Ближайшие вебинары
- 04 Марта: Архив, резервное копирование, электронные журналы, технические записи в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, Приказами МЭР № 707 и № 14. Ошибки в ведении технических записей и оформлении протоколов
- 05 Марта: Способы выражения концентраций и правила приготовления растворов
- 10 Марта: Градуировочные (калибровочные) характеристики средств измерений
- 15–17 Марта: Теория и практика работы с пробами водных, воздушных и твердых сред
- 22–23 Марта: Практическая реализация мониторинга достоверности (внутреннего контроля качества) результатов исследований (испытаний), измерений
- 22–23 Марта: Органолептический анализ питьевой, природной, сточной и дистиллированной вод
- 25 Марта: Правила и порядок формирования областей аккредитации, форм 1-6, заявлений через ЛК
- 02 Марта–30 Апреля: Менеджмент лабораторного подразделения (ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, ИСО 19011, Критерии аккредитации)
- 02 Марта–30 Апреля: Менеджмент лабораторного подразделения (ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, ИСО 19011, Критерии аккредитации)
- 15–17 Марта: Выбор, валидация и верификация методов (методик) измерений в испытательных лабораториях
- 15–18 Марта: Реализация требований к системе менеджмента по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Изменения законодательства в сфере аккредитации (ФЗ 412, Приказ ФСА №11, Приказ МЭР №14 и др.)
Вы можете заказать корпоративное обучение по этой и любой программе, предоставленной на сайте, или мы разработаем новую программу по интересующей Вас тематике.